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【会议邀请】8月15日上海│医美项目检测与临床注册双驱策略研讨会

发表时间:2025-08-07 15:15
活动背景












































医美行业快速发展,注射填充、光电治疗等新技术不断涌现。然而,临床试验合规性不足、数据科学性存疑等问题也日益凸显。NMPA 2025年数据显示,医美类产品临床试验不通过率高达32%,主要问题集中在样本量不足、评价指标单一、对照设计不合理等方面。

为此,翔康医学与科标医学将于2025年8月15日联合举办“医美项目检测与临床注册双驱策略研讨会”。本次会议聚焦于探讨大动物实验与临床注册的双驱动策略,旨在通过整合二者优势,系统提升医美产品的质量与安全性。会议将结合真实案例解析与政策深度解读,助力行业规范化发展。


活动详情












































  • 主题:医美项目检测与临床注册双驱动策略

  • 时间:2025年8月1514:00,13:30开始签到

  • 地点:上海市徐汇区曲靖路枫林国际汇创谷4号楼二楼


活动议程















































13:30-14:00


   现场签到

   

14:00-15:00


   医美项目临床注册关注要点分析

   翔康医学   张军

15:10-15:40


   园区介绍

   

15:50-16:50


   医美项目临床前大动物试验研究

   科标医学   张帅

16:50-       


   园区参观



讲师介绍













































张军
  • 广州翔康医学研究有限责任公司   副总经理、MD临床总监

  • 珠海市医疗器械行业协会专家库专家

  • 毕业于华西医科大学,拥有24年临床研究及评价工作经验,成功完成130多个临床试验项目,涵盖药物、三类器械及创新器械。

张帅
  • 江苏科标医学技术集团事业部 临床前动物试验技术主管

  • 应用化学与生物科学专业,工学理学双学位

  • 先后就职于国内科研院所与高校实验动物中心,从事动物试验与医疗器械临床前安全评价工作近10年

  • 参与主导多种医疗器械临床前动物实验研究工作,涉及有源手术器械、无源手术器械、无源植入器械、骨科手术器械、医用成像器械、口腔科器械等

  • 丰富的动物试验与实验室管理经验,熟悉医疗器械临床前动物实验相关的法规、标准、方法,以及GLP与ISO17025质量管理体系


活动报名












































本次为公益培训,通过扫描二维码报名。

联系电话:翔康医学赵容 15615240830(同微信)


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